NICETILE/НИЦЕТИЛ

Наименование на латыни:
Классификация ATX:
N06BX12 Ацетилкарнитин

Фармакогруппа: 

Другие метаболики

Классификация нозологическая (МКБ-10):

G61 Полинейропатия (воспалительная)
G63.2 Полинейропатия (диабетическая)
G93.4 Неуточненная энцефалопатия 

G54 Поражения нервных сплетений и корешков
G46 Мозговые (сосудистые) синдромы при болезнях цереброваскулярного типа

Форма выпуска и состав препарата:

Таблетки 
В 1 таблетке, покрытой оболочкой, которая растворяется в кишечнике, содержится 590 мг гидрохлорида L-ацетилкарнитина, что аналогично 500 мг внутренней соли.

Таблетки находятся в блистере, по 10 штук в каждой. Три блистера помещены в коробку

Гранулы, предназначенные для подготовки раствора, принимаемого вовнутрь
В 1 пакете находится гидрохлорида L-ацетилкарнитина 590 мг (аналог 500 мг внутренней соли). Дополнительные элементы: маннитол – 749 мг, разрыхлитель, бикарбонат натрия – 70 мг, гидроксипропилцеллюлоза — 20 мг, натрия сахарин – 20 мг, кремния преципитат – 1 мг. 
Препарат помещён в пакетики, которые по 20 штук упакованы в коробку из картона. 

Лиофилизат для инъекционного раствора
В 1 флаконе содержится 500 мг гидрохлорида L-ацетилкарнитина.
Дополнительные элементы: маннитол — 300 мг. 
Вода для инъекций находится в 4 мг ампуле.
Лиофилизат находится во флаконе, в комплект входит ампула с водой, 5 комплектов помещены в коробку из картона.    

Порошок, из которого подготавливается раствор для внутреннего применения
Выпускается во флаконах из тёмного стекла, в 1 флаконе находится 12 г гидрохлорида L-ацетилкарнитина (аналог 10,17 мг внутренней соли).
Дополнительные элементы: ПВП — 0,312 г, пропил-п-гидроксибензоат — 0,0007 г, метил-п-гидроксибензоат — 0,003г.Фармаковоздействие:
Воздействие фармакологического характера активизирует энергетический обмен. Ацетилкарнитин представляет собой натуральный изомер элемента, который присутствуеи в физиологических условиях в разнообразных тканях и органах (включая центральную нервную систему), принимает участие в метаболизме углеводов и жирных кислот. В патологических случаях НИЦЕТИЛ проявляет нейропротекторное влияние, главным образом на митохондрии (органеллы) нейронов и на сами нейроны, кроме того, как трофический момент содействует восстановлению клеточной структуры.

Фармакологическая динамика:
Повышает энергетическую выработку, требующуюся для регенерационных процессов, совершенствует фосфолипидный синтез для мембранного построения. 

Показания к применению НИЦЕТИЛ:
Синдромы инволюционного вида на фоне энцефалопатий (сосудистых), повреждения нервов периферии (радикулярные, стволовые, воспалительные, механические), нейропатия (диабетическая).

Противопоказания к применению НИЦЕТИЛ:
Личная увеличенная чувствительность.

Использование в периоды лактации и беременности: 
Во время периодов лактации и беременности (в 1 триместре) НИЦЕТИЛ можно применять лишь под постоянным наблюдением лечащего врача с контролем всех показателей. 

Схема применения препарата и дозировка: 
НИЦЕТИЛ принимается вовнутрь в виде гранул, порошка, таблеток. Согласно указаниям лечащего врача употребляют от 0,5 до 1,5 г в сутки по 2-3 приёма. 
Гранулы: пакет с препаратом растворяется в воде (половина стакана).
В/м, в/в: согласно рекомендаций врача 2-3 раза в сутки по 0,5-1,5г. 
Порошок: порошок во флаконе разводится до линии, которая указана на этикетке, растворителем (объём – 33 мл). На протяжении 25 суток раствор можно сохранять в холодильнике. В 1 мл раствора находится 308 мг L-ацетилкарнитина.

NICETILE 30CPR 500MG (НИЦЕТИЛ 30 ТАБЛЕТОК 500МГ.) информация о производителе:
- Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.